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EN Verantwortung statt Volumen +
Governance statt Versprechen =
Verlässliche Umsetzung statt Planungsoptimismus
Die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien erfordert kompetente Leitung, realistische Zeitpläne und eine klare Oversight-Struktur. Als erfahrener Umsetzungspartner stellt CW-Research & Management sicher, dass diese Faktoren in Ihren Studien zuverlässig zusammenwirken.
Höchste
Sicherheitsstandards
Effiziente
Studienabwicklung
TÜV Zertifikat
EN ISO 9001:2015
Wer wir sind
CW-Research & Management ist eine unabhängige europäische CRO mit starkem regulatorischem Fundament und klarer Governance-Orientierung in Forschung und Entwicklung. Wir beraten umfassend, überwachen die Studiendurchführung, analysieren Daten und definieren gemeinsam mit Ihnen zielgerichtete Strategien und methodische Ansätze.
In einem zunehmend komplexen regulatorischen Umfeld unterstützen wir Sponsoren somit nicht nur operativ, sondern auch strukturell und steuerungsaktiv in der Planung und Durchführung klinischer Studien.
Maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Herausforderungen:
Effiziente Studienplanung sicherstellen
➤ Studienplanung
Individuell abgestimmter Plan für eine regelkonforme Umsetzung.
➤ Risikomanagement
Früherkennung und Absicherung potenzieller Risiken.
➤ Projektmanagement
Strukturierte und pünktliche Durchführung.
Sicherheit und Qualität gewährleisten
➤ Monitoring
Kontinuierliche Überwachung für maximale Sicherheit.
➤ Qualitätssicherung
Regelmäßige unabhängige Audits für Compliance.
➤ Medical Writing
Daten aus vertrauenswürdigen, überprüften Quellen, korrekt interpretiert.
Komplexe Daten präzise auswerten
➤ Datenmanagement
Erfassung und Organisation der Studiendaten.
➤ Biometrie
Fundierte Analyse der Ergebnisse.
➤ Kodierung
Strukturierte Aufbereitung für klare Resultate.
Zeit- und Budgetziele erreichen
➤ Projektmanagement
Effiziente Steuerung für pünktliche und kostenschonende Umsetzung.
➤ Qualitätssicherung
Kontrollmaßnahmen zur Vermeidung von Verzögerungen.
➤ Risikomanagement
Proaktive Minimierung von Zeit-, Kosten- und Ressourcenrisiken.
Study Governance & Oversight
➤ Sponsor Oversight Support
➤ Effiziente Site Activation
➤ Inspection Readiness
➤ Audit Support
➤ Vendor Oversight
➤ Cross-border Coordination
Wir bewirken den entscheidenden Unterschied
empty not delete
Qualitätssicherung durch Senior-led-Execution
Statt mit wechselnden Projektteams arbeiten Sie bei uns von der Planung bis zur Umsetzung durchgängig mit erfahrenen Senior-Professionals. So lassen sich komplexe Aufgaben zeitsparend lösen und potenzielle Fehleranfälligkeiten vermeiden.
Klare strategische Ausrichtung durch Governance-First-Ansatz
Regulatorische Anforderungen sind für uns keine Formsache, sondern gehen der Schaffung stabiler Studienstrukturen voraus. Richtlinien, Kontrollmechanismen und Verantwortlichkeiten werden von uns daher schon zu Beginn einer Studie deutlich abgesteckt, sodass sich die Compliance-Anforderungen klar erfüllen und alle Komponenten effizient gestalten lassen.
Zielstrebig und umsetzungsstark durch realistische Planung
Wir verkaufen keine optimistischen Szenarien, stattdessen planen wir belastbar und realistisch. In die Planung gehen von Beginn an Faktoren wie Zeit- und Ressourcenmanagement, die Identifizierung möglicher Risiken und deren proaktive Vermeidung sowie eine realistische Einschätzung zur erfolgreichen Realisierbarkeit Ihrer Studien und Projekte ein.
Schlanke Abläufe ohne Qualitätsverluste durch operative Beschleunigung
Eine hohe Fehleranfälligkeit geht oft mit einem überfrachteten Studiendesign einher. Wir reduzieren alle Abläufe und Erfordernisse auf das wirklich Wesentliche – ohne Verluste für die Qualität Ihrer Daten und ohne Kompromisse mit Blick auf die Sicherheit Ihrer Probanden. Operative Engpässe identifizieren wir frühzeitig und steuern gezielt dagegen, insbesondere in der kritischen Phase der Site Activation.
Ihr Ansprechpartner und Geschäftsführer:
Christian Wolflehner
Doppelt motiviert, eindeutig ausgerichtet: Wofür wir stehen
Als Umsetzungspartner in der klinischen Auftragsforschung werden wir diesen Anforderungen durch vorausschauende und realistisch geplante Studien gerecht, die von erfahrenen Teams mit Hands-on-Mentalität kosteneffizient geplant und realisiert werden. Denn wir sehen unsere Aufgabe nicht nur in der Durchführung von Studien, sondern auch in deren struktureller Stabilisierung.
Darüber hinaus berücksichtigen wir, wo immer dies möglich ist, das Studiendesign so flexibel wie möglich zu halten. Sollten sich also während der Durchführung erforderliche Anpassungen ergeben, erfolgt dies, ohne dass die gesamte Studie neu gestaltet werden muss.
Insgesamt stehen wir von CW-Research & Management (CWRM) für:
- C: Competence und Compliance
- W: Workflow und Workmanship
- R: Responsibility und Reliability
- M: Methodik und Monitoring
Doppelt so gut. Eindeutig in der Umsetzung. Gern auch in Ihrem Auftrag.
Ratgeber
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Wie finde ich geeignete Patienten für klinische Studien?
Patienten für klinische Studien zu finden, ist herausfordernd und oft zeitaufwendig. Doch keine Sorge: Wir unterstützen Sie dabei, passende Teilnehmer effizient zu rekrutieren.