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EN Zielgerichtete klinische Forschung für Pharma und Medizin
Wir planen, überwachen und prüfen.
Für sichere und wirksame Medikamente und Medizinprodukte.
Höchste
Sicherheitsstandards
Effiziente
Studienabwicklung
TÜV Zertifikat
EN ISO 9001:2015
Zeitdruck, Kosten und hohe Anforderungen?
Sorgen Sie sich um die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen in Ihren Studien?
Suchen Sie einen verlässlichen Partner, der Ihre Studien effizient und kostensparend abwickelt?
Benötigen Sie Unterstützung, um Ihre Ergebnisse in verwertbare Daten für den Markt zu verwandeln?
Wir begleiten Sie durch alle Phasen klinischer Studien – von der ersten Anwendung bis zur Überwachung nach Zulassung. Mit unserer Expertise stellen wir sicher, dass Ihre Studien sicher, effizient und regelkonform verlaufen. Durch enge Zusammenarbeit mit Ärzten und Kliniken liefern wir präzise Daten, die den Erfolg Ihrer Medikamente und Therapien am Markt unterstützen. Vertrauen Sie auf CW-R&M als Ihren Partner für eine verlässliche und zielorientierte Studienumsetzung.
Maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Herausforderungen:
Effiziente Studienplanung sicherstellen
➤ Studienplanung
Individuell abgestimmter Plan für eine regelkonforme Umsetzung.
➤ Risikomanagement
Früherkennung und Absicherung potenzieller Risiken.
➤ Projektmanagement
Strukturierte und pünktliche Durchführung.
Sicherheit und Qualität gewährleisten
➤ Monitoring
Kontinuierliche Überwachung für maximale Sicherheit.
➤ Qualitätssicherung
Regelmäßige unabhängige Audits für Compliance.
➤ Medical Writing
Daten aus vertrauenswürdigen, überprüften Quellen, korrekt interpretiert.
Komplexe Daten präzise auswerten
➤ Datenmanagement
Erfassung und Organisation der Studiendaten.
➤ Biometrie
Fundierte Analyse der Ergebnisse.
➤ Kodierung
Strukturierte Aufbereitung für klare Resultate.
Zeit- und Budgetziele erreichen
➤ Projektmanagement
Effiziente Steuerung für pünktliche und kostenschonende Umsetzung.
➤ Qualitätssicherung
Kontrollmaßnahmen zur Vermeidung von Verzögerungen.
➤ Risikomanagement
Proaktive Minimierung von Zeit-, Kosten- und Ressourcenrisiken.
Ihr Ansprechpartner und Geschäftsführer:
Christian Wolflehner
Erwartungen übertreffen: Proaktive Ansätze für termingerechte Ergebnisse
Entdecken Sie, wie CW-Research & Management Ihre klinischen Studien optimiert! Mit Standorten in Österreich und Deutschland verbinden wir regionale Expertise mit internationalem Know-how. Unser engagiertes Team bietet flexible, maßgeschneiderte Lösungen und sorgt dafür, dass Sie stets bestens informiert sind.
Profitieren Sie von über 30 Jahren Erfahrung und einem proaktiven Ansatz, der auf Ihre Bedürfnisse eingeht. Erfahren Sie mehr über unsere innovativen Dienstleistungen und wie wir Ihnen helfen können, Ihre Ziele zu erreichen!
Ratgeber
Wie finde ich geeignete Patienten für klinische Studien?
Patienten für klinische Studien zu finden, ist herausfordernd und oft zeitaufwendig. Doch keine Sorge: Wir unterstützen Sie dabei, passende Teilnehmer effizient zu rekrutieren.
Wie kann ich die Kosten für klinische Studien senken?
Klinische Studien sind teuer, besonders für kleinere Unternehmen. Doch wie lassen sich Kosten senken, ohne an Qualität oder Sicherheit zu sparen?
Welche Vorschriften muss ich bei Arzneimittelstudien beachten?
Klinische Studien unterliegen strengen Vorschriften wie GCP, AMG und DSGVO. Doch wie lassen sich alle Regularien zuverlässig, sicher und effizient umsetzen?