Klinische Prüfung von Arzneimitteln
Rundum-Service bis zum erfolgreichen Abschluss
Vor der Marktzulassung müssen neue Arzneimittel klinischen Prüfungen unterzogen werden, um Wirksamkeit, Unbedenklichkeit und mögliche Nebenwirkungen zu ermitteln.
Durch ein effizientes und zuverlässiges Studienmanagement – von der Planung über die Durchführung bis zum erfolgreichen Abschluss einer klinischen Prüfung – unterstützen wir unsere Auftraggeber zuverlässig, um sie so von planerischen und operativen Managementaufgaben zu entlasten.
Unsere Kernkompetenzen liegen in der wissenschaftlichen Beratung, der reibungslosen Organisation und der GCP konformen Durchführung von Studien ohne Zeitverlust. Alle erforderlichen regulatorischen, statistischen und datenverarbeitungstechnischen Belange werden dabei berücksichtigt, so dass ein optimaler Ablauf vorgegeben ist. Unser Anspruch ist es, für jeden Kunden eine optimale, individuell angepasste Lösung zu finden.
Wir unterstützen Sie in allen Phasen (I-IV) Ihrer klinischen Arzneimittelprüfung!